SUNRAY-01 (Lilly): global, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, Phase 3 study that in participants with unresectable, locally advanced, or metastatic KRAS G12C-mutant NSCLC Comparing First-Line Treatment of Olomorasib and Pembrolizumab vs Placebo and Pembrolizumab in those with PD-L1 expression ≥50% or LY3537982 and Pembrolizumab, Pemetrexed, Platinum vs Placebo and Pembrolizumab, Pemetrexed, Platinum regardless of PD-L1 Expression

Studie aktiv / geöffnet

SUNRAY-02 (Lilly): A Phase 3, Multicenter, Double-Blind, Placebo-controlled Study Assessing the Efficacy and Safety of Olomorasib in Combination with Standard of Care Immunotherapy in Participants with Resected or Unresectable KRAS G12C-Mutant, Non-Small Cell Lung Cancer (stage II-IIIB) regardless of tumor PD-L1 status.

Öffnet im Dezember 2025

NAUTIC-Studie: Prospective non-interventional study (NIS) to examine the effectiveness of Tremelimumab + Durvalumab + platinum chemotherapy (TDC) in patients with metastatic non-squamous NSCLC and high-risk genetic alterationsNIS [POSEIDON Regimen]

Öffnet im Feburar 2026

MANIFEST-3 – (Novartis): Phase III-Studie mit Pelabresib + Ruxolitinib vs. Placebo + Ruxolitinib in JAKi-naiven Myelofibrosis Patienten. Mit besonderem Fokus auf symptomatische Patienten mittels statistischer Tests.

Öffnet im April 2026

eVOLVE-Lung02 (AstraZeneca): Phase-III-, zweiarmige, randomisierte, multizentrische, offene, globale Studie zur Bestimmung der Wirksamkeit von Volrustomig (MEDI5752) plus Chemotherapie im Vergleich zu Pembrolizumab plus Chemotherapie bei der Erstlinienbehandlung von Patienten mit metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (eVOLVE-Lung02) [Astra Zeneca]

Plattenepithelkarzinome auch einschließbar

Öffnet im Januar 2026

AVANTGARDE Study (AstraZeneca): Non-Interventional Study to Describe Real-World Treatment Patterns, Adherence, and Clinical Outcomes in Treatment Naïve Chronic Lymphocytic Leukemia Patients Treated with Fixed-Duration Acalabrutinib + Venetoclax ± Obinutuzumab as First-Line Therapy

Öffnet im Januar 2026

CaboLife (IPSEN): Prospektive, nicht-interventionelle Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Cabozantinib unter realen Bedingungen bei zuvor behandelten Patienten mit neuroendokrinen Tumoren (NET).

Öffnet im Januar 2026

LUNAR-2 Studie (NOVOCURE): untersucht die Wirksamkeit und Sicherheit der Anwendung von TTFields

(Gerät NovoTTF-200T) gemeinsam mit Pembrolizumab und einer platinbasierten Chemotherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (mNSCLC) (nur non squamous).  

Öffnet im Januar 2026

TROPION-Lung10: A Phase III, Randomised, Open-Label, Global Study of Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) in

Combination With Rilvegostomig (AZD2936) or Rilvegostomig Monotherapy Versus

Pembrolizumab Monotherapy for the First-line Treatment of Participants with locally advanced or Metastatic Non-Squamous NSCLC With High PD-L1 Expression (TC ≥ 50%) and without Actionable Genomic Alterations (TROPION-Lung10) [Astra Zeneca]

Öffnet im Januar 2026

LEPIDOPTERA (J&J): prospektive Beobachtungsstudie, – Datenerhebung zu Amivantamab (MoAK) in Patienten mit fortgeschrittenem

EGFR-mutierten NSCLC zur Evaluierung der Wirksamkeit, Sicherheit.

Öffnet im November 2025

BRUIN-CLL (Lilly): randomisierte, open-label, Phase-2-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von 3 Dosen Pirtobrutinib bei Teilnehmern mit rezidivierter oder refraktärer CLL/SLL die zuvor mit einem kovalenten BTK-Inhibitor behandelt wurden.

Studie aktiv / geöffnet

PROSPERITY (Daiichi Sankyo): A Prospective non-interventional study (NIS) of trastuzumab deRuxtecan (T-DXd) for adult patients with advanced HER2-pOsitive gaStric or gastroesoPhageal junction (GEJ) adEnocarcinoma who have Received a prIor Trastuzumab-based regimen, accompanied by a disease registrY of patients treated with conventional therapies in a real-world setting in Europe

Studie aktiv / geöffnet

Weitere aktive/geöffnete Register Studien / Nicht-interventionelle Studien im IOmedico Programm

• CRISP
• CONNECT
• FRUQUENT
• NENI
• MYRIAM
• CARAT
• JADE:
• SAPHIR
• SMARAG
• SYNERGY
• IDHIRA – Ivosidenib bei IDH1 R132-mutiertem Cholangiokarzinom ≥ 2nd line IDHIRA
• TIVOLI – Monotherapie mit Tivozanib (Fotivda®) als Erstlinientherapie für Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom mit günstigem oder intermediärem IMDC-Risiko.

ASCANY CML Register