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Übersicht der Studien

Die Ärzte der Praxis konzipieren auch eigene Studien, die sie mit Hilfe der Firma X-Med durchführen. X-Med ist eine GmbH, die von Dr. Schmitz und Dr. Steinmetz 1999 als Beratungsfirma im Gesundheitswesen gegründet wurde und die seither mehrere Dokumentationsprojekte und Studien durchgeführt hat. Aktuell werden vor allem Studien zur Anämie und zu hämatopoetischen Wachstumsfaktoren durchgeführt.

 

Übersicht der laufenden hämatologischen Studien der Praxis


Indikation

Name

Prüfsubstanz

Art der Studie

CLL

CLLM1

Lenalidomid bei Hochrisikopatienten

Phase III

CLL CLL 12 Ibrutinib bei Binet A Hochrisikopatienten Phase III

NM NHL

STIL NHL7-2008 MAINTAIN

BR+ 2 Jahre vs. 4 Jahre Rituximab Erhaltung bzw. BR vs. BR+ 2 Jahre Rituximab Erhaltung

Phase III

CML ENESTPath nach >2 Jahre Glivec und PCR >0,01 Umstellung auf Nilotinib für 12/24 Monate. Danach Auslassversuch. Phase III

M. Hodgkin

HD 16

Frühes Stadium:
ArmA:2xABVD+30Gy IF-RT(PET(+/-).

ArmB:2xABVD+30Gy IF-RT(PET+) bzw. 2xABVD(PET-).

TOS

M. Hodgkin

HD 17

Mittlere Stadien:

2xBEACOPPesk + 2xABVD - PET(+/-) 30Gy IF-RT vs. PET(+)30Gy IF-RT vs. PET(-) keine Bestrahlung

Phase III

M. Hodgkin

HD18

Stadium III+IV:
8xBEACOPPesk + 30Gy
Rest-RT (mit PET pos. PR) bzw.
8xBEACOPPesk (bei PET-2 neg Pat.)

TOS

Indikation

Name

Prüfsubstanz

Art der Studie

MDS

ARCADE

Darbepoetin

Phase III

HM NHL Optimal>60

CD 20 pos >60

Strat: favourable/less favourable

Optimierte Rituximabgabe, Liposomales Vincristin, PET basierte Reduktion der Therapie

Phase IV
NM NHL follikulär RE-Bel HOVON

2.-4. Ln follikuläre Lymphome

Lenalidomid/Rituximab +- Bendamustin

Anschließend 2 Jahre Rituximaberhaltung

Phase I/II
NM NHL PrefMab

Patientenpräferenz iv/s.c

Mabthera

Phase IIIb

 




Indikation

Name

Prüfsubstanz

Art der Studie

HM NHL

Flyer

Arm A : 6x R-CHOP14
Arm B : 4x R-CHOP + 2xR

Phase III

HM NHL

Unfolder

Arm A: 6x R-CHOP21
Arm ARX: 6x R-CHOP21
+RX
Arm B : 6x R-CHOP14
+ G-CFS
Arm BRX : 6x R-
CHOP14 + G-CFS + RX

Phase III

 


Übersicht der laufenden Studien von soliden Tumoren der Praxis


Indikation

Name

Prüfsubstanz

Art der Studie

KRK

CHARTA

1. line metastasiert FOLFOX/Avastin +/- Irinotecan Phase III

Ösophagus

POWER

Cisplatin/FU/ +/-Panitumumab

Phase III

Niere Sun/Paz

Evirolimus

Phase IV
KRK Panama 1. line metastasiert KRAS Wildtyp FOLFOX6/Panitumumab mit Erhaltung   5-FU+/- Panitumumab Phase II

Indikation

Name

Prüfsubstanz

Art der Studie

KRK TRICC-C 2. line FOLFOX6/ +/- BIBF Phase II

NSCLC

Amgen Study 782

Darbepoetin

Phase III

 

KRK

 

SYNCHRONOUS

 

Arm A: OP+Chemo

Arm B: Chemo+OP

 

TOS

 

Mamma

 

DETECT III

 

bei Her pos. CTC: Lapatinib

 

Phase III